
Analista de Controle de Qualidade Pleno
坎皮纳斯, 巴西 Fixed Term 发布于 Mar. 26, 2025 申请截止于 Apr. 09, 2025Analista de Controle de Qualidade Pleno
- Local: BR / Campinas (SP) / Medley
- Prazo determinado (até 12/2025)
- 2° Turno (14:30-23:19)
Descrição da função
Pronto para ultrapassar os limites do que é possível? Junte-se à Sanofi e assuma um dos nossos cargos e desempenhe um papel fundamental na execução da nossa atividade e contribua para fazer a diferença para milhões de pessoas. Como Analista de Laboratório na nossa equipe de Controle de Qualidade, terá a oportunidade de contribuir ao acesso dos pacientes a medicamentos de qualidade, de forma que recebem a qualidade e segurança de uma marca eficaz em tudo que faz. A equipe é fortemente orientada para a transformação, o que lhe trará muitas oportunidades para aperfeiçoar os processos e implementar os melhores métodos de trabalho.
Principais responsabilidades:
Responsável por realizar análises físico-químicas, visando checar a conformidade dos materiais e produtos em relação às especificações metodológicas e aos estudos de estabilidade, bem como auxiliar nas atividades administrativas do Controle de Qualidade e ainda ministrar treinamentos Operacionais Padrão a fim de uniformizar as informações e os conhecimentos entre os analistas
- Analisar produtos semiacabados e acabados, amostras de Validação de Limpeza, Validação de Processo seguindo métodos analíticos, Procedimentos Operacionais Padrões e técnicas específicas, a fim de garantir a veracidade dos resultados em comparação aos padrões pré-estabelecidos;
- Participar de investigações de resultados analíticos fora da especificação ou desvios identificados no laboratório para identificação da causa raiz e determinação de medidas preventivas/corretivas, a fim de evitar sua recorrência;
- Contribuir para as condições ideais de funcionamentos dos equipamentos/instrumentos, através do acompanhamento e suporte na validação dos mesmos;
- Atuar como ponto de referência para direcionar novos colaboradores/estagiários;
- Dar suporte nas investigações de resultados fora da especificação de acordo com
- Assegurar que os parâmetros de qualidade estabelecidos para produto ou processo sejam empregados, exercendo as atividades de acordo com as Boas Práticas de Fabricação e Boas práticas de Laboratório;
- Contribuir na programação diária de matérias-primas e produtos atendendo os prazos indicados pelo Planejamento
- Cumprir com a Política de HSE, atendendo com rigor as normas e procedimentos em todas as suas atividades; identificar e corrigir condições ou comportamentos inseguros, comunicando imediatamente qualquer situação de risco, bem como atuar de forma preventiva e pro-ativa, preservando assim o Meio Ambiente, a Saúde, a Segurança das pessoas e o patrimônio da empresa.
- Respeitar e praticar com rigor as Políticas de Qualidade e procedimentos operacionais em todas as suas atividades, identificando e corrigindo condições de risco de qualidade, comunicando, imediatamente, qualquer situação de potencial de risco de qualidade, preservando, assim, a saúde dos consumidores e imagem da empresa.
Sobre você
- Experiência:em realização de análises físico química de produto e matéria-prima, bem como nos equipamentos requeridos para as análises.
- Competências técnicas e pessoais:Proatividade, ação pela mudança, Dinamismo, Trabalho em equipe e empenho pelos resultados.
- Formação acadêmica:Educação Superior Completa em Farmácia ou Química.
- Línguas: Inglês básico
Porque deve nos escolher?
- Dê vida aos milagres da ciência ao lado de uma equipa solidária e orientada para o futuro.
- Descubra inúmeras oportunidades para desenvolver o seu talento e impulsionar a sua carreira, quer seja através de uma promoção ou de uma mudança lateral, no seu país ou a nível internacional.
- Desfrute de um pacote de recompensas bem pensado e bem elaborado que reconhece a sua contribuição e amplia o seu impacto.
- Cuide bem de de você e da sua família, com uma vasta variedade de benefícios de saúde e bem-estar, incluindo cuidados de saúde de alta qualidade, programas de prevenção e bem-estar e, pelo menos, 14 semanas de licença parental sem distinção de gênero. Desempenhe um papel determinante na criação de melhores práticas na nossa unidade de fabricação.
Persiga a Progresso. Descubra o Extraordinário.
O progresso não seria possível sem as pessoas; pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, desempenhando cargos diferentes, mas todas unidas por um objetivo comum: o desejo de fazer os milagres acontecerem. Você pode se tornar uma dessas pessoas. Procure a mudança, acolha novas ideias e explore todas as oportunidades que temos para oferecer. Persiga o progresso e descubra o extraordinário conosco.
Na Sanofi, oferecemos as mesmas oportunidades a todos, sem olhar a raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.
Veja o nosso informativo sobre Diversidade, Equidade & Inclusão além do ambiente de trabalho e conheça as nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão.
Atenção As Frases Abaixo
*Sempre visando a segurança e bem-estar de nossos colaboradores, o comprovante de vacinação COVID 19 é um item imprescindível para todos os empregados, estando presente na lista de documentos de admissão.
#LI-LATAM
追寻 发展。探索 菲凡。
进步需要我们每个人的参与——不论其背景、地域、或职业,我们都有一个共同的愿望:创造奇迹。你也可以成为其中的一员。我们不断追求变革,拥抱新思想,探索我们所能提供的一切机会。让我们一起追求进步。共同发现非凡。
在赛诺菲,不分种族、肤色、血统、宗教、性别、国籍、性取向、年龄、公民身份、婚姻状况、残疾或性别认同,我们为所有人提供平等的机会。
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