Audit and Inspection Specialist I all genders I befristet bis 31 03 2028
法兰克福, 德国 Fixed Term (Fixed Term) 发布于 Sep. 22, 2026 申请截止于 Sep. 30, 2026 Salary Range EUR 79,104.00 - 105,472.00Über die Stelle
Als Audit and Inspection Specialist (all genders) wirst du eine zentrale Rolle in unserem Qualitätsmanagementsystem übernehmen. Du unterstützt die Entwicklung und Umsetzung von Audit-Strategien, koordinierst nationale und internationale Audits sowie Inspektionen und trägst zur kontinuierlichen Audit- und Inspektionsbereitschaft des Standorts bei. Darüber hinaus begleitest du CAPA-Maßnahmen, unterstützt die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und wirkst an der Optimierung GMP-relevanter Prozesse mit. Bereit für deinen Einstieg?
Hauptverantwortlichkeiten
- Du unterstützt die Entwicklung und Implementierung von Audit-Strategien, begleitest Inspektionen und Audits zur Sicherstellung der kontinuierlichen Audit-Bereitschaft des Standorts und wirkst bei der Koordination weltweiter Audit-Aktivitäten mit.
- Du unterstützt die Koordination von Behörden-, Kunden- und internen Inspektionen und betreust alle Inspektionsphasen von der Vorbereitung über die Durchführung bis zur Nachbereitung. Dabei wirkst du beim Stakeholder-Management und der Betreuung aller Beteiligten mit.
- Die Verfolgung und Überwachung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) gehört zu deinen Kernaufgaben. Du unterstützt die Optimierung des CAPA-Systems und stellst die termingerechte Umsetzung aller Maßnahmen sicher.
- Du trägst zur kontinuierlichen Inspektionsbereitschaft des Standorts bei, unterstützt die Identifikation und Behebung von Compliance-Schwachstellen und überprüfst GMP-relevante Prozesse. Die Koordination von Rückmeldungen an Behörden und Kunden rundet dein Aufgabengebiet ab.
Über dich
- Erfahrung:
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich Quality Assurance/Quality Control
- Kenntnisse in der Arzneimittelherstellung sind von Vorteil
- Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:
- Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
- Ausgezeichnete Kenntnisse der gängigen MS-Office-Programme sowie starke analytische und kommunikative Fähigkeiten
- Teamfähigkeit und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
- Ausbildung:
- Abgeschlossenes Diplom- oder Master-Studium einer Naturwissenschaft (z.B. Biochemie, Biotechnologie, Biologie) oder Staatsexamen in Pharmazie
- Alternativ abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im Quality-Bereich
- Sprachen: Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
追寻 发展。探索 菲凡。
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赛诺菲致力于为所有员工提供平等的就业机会，不因种族、肤色、血统、宗教、性别、国籍、性取向、年龄、公民身份、婚姻状况、残疾、性别认同、受保护的退伍军人身份或其他受法律保护的特征而有所差异。
最终薪酬将根据已展现的经验、技能、工作地点和其他相关因素确定。员工可能有资格参与公司员工福利计划。
请注意，对于德国的关税职位，薪酬基于化学工业联邦集体谈判协议核定。
体验可能性
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Ama
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Innovation in Action
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Sanofi’s AI Centre of Excellence in Toronto
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Sanofi Canada's Philanthropic Efforts
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我们的故事
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