Junior Quality Assurance Production Technician

Cargo: Quality Assurance Production Technician

• Ubicación:Riells i Viabrea

• Tipo de contrato:Indefinido

• Jornada:Completa

Responsabilidades principales:

• Cumplir las normas externas e internas en materia de legislación laboral, protocolos de calidad, respeto al medio ambiente y seguridad en el trabajo.

• Aplicar los protocolos establecidos por HSE, incluyendo el uso de EPIs, conocimiento de documentación de prevención de riesgos laborales y habilitaciones legales para trabajos seguros.

• Como Quality Assurance Production Technician, realizar la liberación de lotes de medicamentos al mercado, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación, distribución, autorización de comercialización y regulaciones aplicables.

• Participar en las reuniones diarias de seguimiento de la actividad (Visual Management) y gestionar las incidencias derivadas.

• Coordinar el plan de trabajo diario según prioridades logísticas para cumplir con el plan de producción previsto.

• Participar en la investigación de desviaciones, OOS/OOT y gestionar las acciones correctivas y preventivas (CAPAs) relacionadas con los procesos de producción de su APU.

• Gestionar RQNs y participar en las reuniones correspondientes.

• Realizar seguimiento diario de serialización.

• Revisar la documentación relacionada con la liberación de lotes (guía de acondicionado, guía fábrica) y asegurar que las desviaciones estén cerradas antes de la liberación.

• Introducir en LUNA los datos relevantes derivados de la revisión de guías de acondicionado y fábrica.

• Crear, revisar y aprobar los procedimientos generales y específicos de calidad de su área, asegurando su disponibilidad, vigencia y correcta aplicación.

• Participar con el técnico de producción en la acogida, formación y habilitación del personal de su APU, preparando y promoviendo programas de formación.

• Formar a otros AQPs.

• Participar en proyectos, validaciones y cualificaciones de su APU.

• Participar en el programa de autoinspecciones e inspecciones externas, incluyendo la evaluación, realización y seguimiento de los planes de acción derivados.

• Hacer de back up de las actividades de la función soporte (realización de controles técnicos de SE y PA derivados de incidencias o desviaciones y/o asegurar la recogida de muestras para muestroteca y SOG).

• Participar activamente en las iniciativas de gestión del talento impulsadas por la compañía.

Acerca de usted

• Experiencia: Experiencia acreditable en el sector farmacéutico en posiciones de calidad, bajo estándares GMP.

• Habilidades técnicas y blandas:

Competencias Técnicas y de Procesos

• Experiencia en procesos de fabricación y acondicionado de productos farmacéuticos.

• Conocimiento de las rutinas de planificación y operación de Producción, así como de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) específicas del sector.

• Conocimientos en metodologías de Lean Manufacturing.

• Familiaridad con herramientas digitales de gestión de calidad.

• Competencia en el uso de herramientas informáticas y software de gestión de calidad y producción.

Competencias Analíticas

• Capacidad para analizar conjuntos de datos, identificar tendencias y tomar decisiones basadas en datos para mejorar los procesos de Producción.

• Experiencia en investigación de desviaciones y problemas de calidad, preferiblemente con perfil GPS3 Sr Investigator.

• Gestión de indicadores clave de calidad (OOS, OOT, desviaciones, CAPAs).

Competencias en Mejora Continua

• Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente, incluyendo planificación, ejecución y seguimiento de iniciativas de mejora de calidad.

Competencias de Liderazgo y Colaboración

• Habilidades de liderazgo para asesorar y guiar al personal de Producción, fomentando una cultura de mejora continua y excelencia operativa.

• Capacidad para trabajar de forma transversal con equipos de producción, calidad, ingeniería y planificación.

• Educación: Licenciado en Farmacia

• Idiomas: Nivel de inglés fluido escrito y hablado.

Nota para los candidatos:

El centro de Riells, actualmente propiedad de Sanofi, forma parte de este acuerdo transaccional y está previsto que sea transferido a Adamed. Los candidatos contratados durante este período se incorporarán inicialmente con un contrato laboral de Sanofi y posteriormente serán transferidos a Adamed una vez se complete la transacción.

Al solicitar este puesto, sus datos personales serán procesados únicamente con el propósito de evaluar su candidatura. Sus datos personales serán gestionados conjuntamente por las dos empresas participantes, Adamed y Sanofi, ambas manejarán su información de forma segura y en pleno cumplimiento con el RGPD, y se conservarán únicamente durante el tiempo necesario para completar el proceso de selección.