Manufacturing Group Manager, Narita Plant　

• Location: Narita

About the job

"Opella, the Consumer Healthcare business unit of Sanofi, is the purest and third-largest player globally in the Over-The-Counter (OTC) & Vitamins, Minerals & Supplements (VMS) market. We have an unshakable belief in the power of self-care and the role it can play in creating a healthier society and a healthier planet. That’s why we want to make self-care as simple as it should be by being consumer-led always, with science at our core. 

Through our unique and balanced portfolio of more than 100 loved brands, including 15 global and local high-growth challengers such as Allegra, Dulcolax and Buscopan, we deliver our mission: helping more than half a billion consumers worldwide take their health in their hands. This mission is brought to life by an 11,000-strong team, 13 best-in-class manufacturing sites, and 4 specialized science and innovation development centers. We are also proud to be the first major fast-moving consumer healthcare company to achieve B Corp certification. 

Join us on our mission. Health. In your hands."

部門について

製造部は生産部門成田工場に属しており、一般用医薬品の製造から包装までを行っています。製造部は製造グループ１，製造グループ２、包装グループ、生産技術グループの4つの課に分かれています。今回の募集ポジションではスタッフマネジャーとして、製造、もしくは包装のグループマネジャーの補佐として活躍頂きます。入社後1～２年以内にはグループマネジャーとして組織をリードしていくことを期待しています。

Main responsibilities:

主な職責

1.GMPを順守した生産管理

• 適正品質を確保し、製品を安定的に製造供給する。グループの適正な人員配置については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。
• 異常発生時の状況報告を受け、復旧のための適切な指図・計画を与える指示系統については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。
• 各種適格性評価及びValidation業務に関わる、申請書類の確認については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。
• GMP関連書類の照査については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。
• サノフィの品質方針に基づきGMPに適合する製造機械・設備を構築し、維持管理する。

2.人事労務管理

• 目標達成のための十分なリソースの確保と、最適なリソースの計画を策定する。
• 課員の労務管理を行う。
• 各グループとの調整のもと適正な体制をつくり、効率的な生産業務を遂行する。
• 課員のエンゲージを高める。
• 人材育成を行う

3.安全衛生管理

• 労働環境に関わる方針やガイドラインを実行する。
• 立案した方針やガイドラインを遵守する。
• 環境保護に努め、課員の労働安全を確保する。
• 労働災害防止のための教育及び各室内の巡回パトロール時の指摘事項に対する改善状況を確認する。

4.財務管理

• 投資案件の遂行
• 年度予算通りの経費管理を実行する。必要に応じて経費削減に取り組む。
• 中長期の投資計画の策定

5.業務改善を実現する

• 生産性向上のための施策を実現する。Project及び改善提案を推進し、またその方法などを指導する。

6.品質管理

• 品質マネジメントシステムを準拠した活動を維持・向上させる。
• グループ内のクオリティカルチャーの醸成
• 社内外のAuditでは業務全般に対して質疑応答を実施。また、指摘事項について業務改善を実行する。
• クレーム回答書の調査・作成指示及び最終版の確認と報告については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。

About you

必須要件

• GMP管理下の工場にて生産現場のマネジャーの経験を3年以上有し、上記の1－6のうち3つ以上の経験がある。
• ビジネスでの英語使用経験を有する。

優遇要件

• 医薬品の工場の生産マネジャーの経験
• 英語にアレルギーのない方
• グローバルと協働したプロジェクトをリードした経験

求められるスキル・知識

１．問題発見・問題解決力

• 課全体の状況把握・分析
• 想定されるリスクの察知、課題への落とし込み・優先順位付け

２．高いコミュニケーションスキル

• 数十人の組織のメンバーをまとめ高いアウトプットを継続して出していくことができる。
• 品質・PSC・ENG・HSE・PPM他各部門との関係構築
• サプライヤーとの関係構築
• サノフィのグローバル生産部門内のネットワークの構築

3．人材管理の知識

• 部下の目標設定と管理、達成のための支援
• 人材育成と能力開発
• 労務管理
• エンゲージメントの向上

期待するコンピテンシー

1．医薬品を製造するにあたり高い倫理観と責任感を有していること

2．OTC業界の変化に適応する柔軟性とスピード感のある行動力を有していること

3．他部署や組織の中で協業し成果を出すことができるチームワークと協調性を有していること

4．複雑な問題を解決できる論理的思考を有していること

5．組織の責任者として、チームをまとめ結果を出すことができる、また環境変化に応じて組織変革を起こすことができるリーダーシップを有していること

6．中長期的な視点から現状を鑑み、施策を策定、実行することができる戦略的な思考を有していること

就労環境

• 勤務地：成田工場（成田駅から徒歩10分）
• 車通勤：可
• 試用期間：3か月

Why choose us?

• Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
• Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
• Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
• Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.