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两名身穿白色实验室外套的女性一起看着电脑屏幕

Regulatory Lead

东京, 日本 Permanent 发布日期 Jul. 29, 2024
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Regulatory Lead

  • Location: Tokyo

*本ポジションについては、候補者の適正を考慮し、下記の2ポジション(レギュラトリー・リードまたは製品表示・広告レビューマネージャー)いずれかに就いていただくことを予定しています。応募される際にはいずれかの要件に当てはまっていれば、応募可能です。

About the job

At Sanofi Consumer Healthcare, we build trusted and loved brands that connect with hundreds of millions of consumers worldwide. Our mission is to enable better self-care for individuals and communities, while also contributing to a healthier planet. We strive to act as a force for good by integrating sustainability along our business and employees’ mission and operate responsibly from both a social and environmental point of view. To achieve this, we need people who can shape the future of our business and help us on our journey to becoming the best fast-moving consumer healthcare company in and for the world.

職種:

レギュラトリー・リード

部署:

サイエンス本部 レギュラトリー

報告先:

レギュラトリーヘッド

Main responsibilities:

求められる人物像:

CHCの事業成長に積極的に貢献するため、薬事経験とビジネスマインドの両方を兼ね備えた専門家

  • 強力なコミュニケーション能力、交渉力、影響力を有する。
  • 複数部門と協働し、グローバル環境で必要な多文化的感性を発揮できる。
  • 強力なネットワークを構築し、社内外の関係者に影響を与えることができる。
  • カテゴリーをサポートするための創造的で革新的なアイデアを推進する。
  • カテゴリーの責任者でありながら、ときにはカテゴリーをまたいで業務をサポートしリーダーシップを発揮する。レギュラトリーおよびCHC企業を代表して活躍する。
  • チームメンバーの指導、動機付け、育成

職務内容:

  • 開発品および上市品の薬事業務を管理し(業許可の更新/変更/登録を含む)、PMDAとの協議、NDAおよびPCA/MCNの提出と審査プロセスの管理を主導する。
  • 新製品開発に対してリーダーシップを発揮し、製品広告クレーム開発や開発実現性評価などを通じて事業成長を促進する。
  • 製造販売承認申請、製品表示、製品広告を含む、戦略的および戦術的な製品に関する課題や機会について、部門横断的なチームからサポートを得るとともに規制当局とのやり取りをリードする。
  • 関連する業界団体とも連携し、セルフケアを促進するための課題・機会を特定し解決する。
  • マーケティング部門と連携し、広告クレームの開発、製品コンセプトの検討、競合の調査等を行う。
  • CHC製品の様々なカテゴリー(医薬品、医薬部外品、食品(サプリメント)、機能性表示食品、化粧品、医療機器)のライフサイクル管理に関する薬事戦略およびその実行をリードする。
  • 製品表示、製品広告および販促資料のレビュー・承認を行う。
  • 薬事規制の調査・分析をリードする。
  • 製造販売承認申請の迅速かつ効率的な審査を実現するために、規制当局とのコミュニケーション(電話、書面、会議など)をリードする。
  • 規制当局に提出するすべての文書が、CHCに沿った戦略に基づき、完全かつ正確で、グローバルおよびローカルの提出基準に準拠しており、規制当局の審査に対応できるよう整理されていることを確認する。
  • 潜在的な影響の分析を含め、薬事規制に関連する課題を的確に提示する。
  • デューデリジェンスおよび事業開発イニシアチブにおける薬事戦略関するリーダーシップを発揮する。
  • 必要に応じて社内外のステークホルダーに教育的知見を提供する。
  • 競合製品の承認状況や新たな規制要件を調査し、提出書類をタイムリーに準備できるようサポートする。
  • 複数部門をまたぐプロジェクトに貢献し、必要なサポートを行う。
  • リーダーとして、あらゆるレベルの様々なステークホルダーと協力し、薬事に関する課題を解決する。
  • 製品に関するあらゆる課題や機会について、関連する規制当局と協力し解決を行う。

About you

教育または経験:

教育:

  • 科学分野での学士号。修士号、博士号またはそれに相当する資格を有することが望ましい。
  • 薬事業務に最低5年以上従事した経験。指導的役割もあることが望ましい。

経験:

  • RxからOTCへのスイッチを含む、OTCにおける薬事規制戦略の策定において成功を収め、CHCに関連するあらゆるカテゴリーの薬事規制要件に関する豊富な知識を有する。
  • 業界団体をリードし規制環境を形成した経験
  • ビジネス英語に堪能している
  • 高度な戦略レベルでクロスファンクショナルなチームと連携するエキスパートとして認知されている。

求められるコンピテンシー:

  • 変革のために行動する
  • 横断的に協力する
  • 結果を出すために努力する
  • ステークホルダーと連携する
  • 戦略的に考える
  • チームをリードする
  • 人を育てる

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職種:

製品表示・広告レビューマネージャー

部門:

サイエンス本部 レギュラトリー

報告先:

レギュラトリーヘッド

基本機能:

CHCの事業成長に積極的に貢献するため、製品表示(一般用医薬品、食品、化粧品、医療機器など)と広告レビューに関する規制上の経験とビジネスマインドの両方を兼ね備えた専門家

責任の範囲:

  • 強力なコミュニケーション能力、交渉力、影響力を有する。
  • 複数部門と協働し、グローバル環境で必要な多文化的感性を発揮できる。
  • 強力なネットワークを構築し、社内外の関係者に影響を与えることができる。
  • 創造的なアイデアを推進し、ビジネスの成長をサポートする。
  • レギュラトリーヘッドの監督下で最大限の自主性を発揮できる。

Main responsibilities:

職務内容:

製品表示(一般用医薬品、食品、化粧品、医療機器など)

  • 製品表示に関する規制を遵守し、製品表示を起案・確認・承認する。
  • 関連する規制情報またはその他の情報に基づいて、製品表示を開発および改訂する。
  • 全社的な製品表示の確認・承認をリードする。
  • 製品表示の作成と改訂に寄与し、関連する規制とガイダンスに基づいてフィードバックを提供する。
  • 関連する規制・ガイドラインや業界活動から入手した情報を整理・管理する。

広告レビュー

  • 効率的でコンプライアンスに準拠した広告レビュープロセスの導入と維持をリードする。
  • 広告規制に関するフィードバックを提供するため、広告関連のミーティングに参加し貢献する。
  • 広告の適切性と規制要件へのコンプライアンスをレビューする。
  • 社内の広告レビューシステムによる部門横断的なレビューをレビューチームメンバーと連携して行う。
  • 社内広告レビューシステムの管理・運営をリードする。
  • 販促資料が適切なプロセスで作成されることをサポートする。
  • 関連する規制やガイドラインと業界から入手した情報を整理・管理する。
  • ビジネスとしての目標を達成し、規制リスクを最小限に抑える、チャレンジングな販売促進コンセプトに対する創造的な規制戦略とソリューションを提案する。
  • マーケティング戦略および販売促進プログラムの開発および実施において、関連する規制に関して適切にアドバイスする。
  • 広告および販促資料に関する課題に関して、関連する外部審査委員会とのコミュニケーションにおける会社の窓口として対応する。
  • 関連部門の従業員に、関連する規制、企業基準/ポリシー、広告資材の準備の進め方について教育する。
  • 必要に応じて、その他の関連業務を実施する。

About you

教育または経験:

教育:

  • 科学分野での学士号。修士号、博士号またはそれに相当する資格を有することが望ましい。
  • 医薬品、医療機器及び食品(特定保健用食品、機能性表示食品等を含む)の製品表示および広告レビューに関する5年間以上の経験。

経験:

  • CHC関連製品における製品表示および広告レビューで成功を収め、関連する規制に関する深い知識を有している
  • 英語でコミュニケーションがとれる
  • 高度な戦略レベルでクロスファンクショナルなチームと連携するエキスパートとして認知されている。

コンピテンシー:

  • 変革のために行動する
  • 横断的に協力する
  • 結果を出すために努力する
  • ステークホルダーと連携する
  • 戦略的に考える
  • チームをリードする
  • 人を育てる

Why choose us?

  • Bring the miracles of science to life alongside a supportive, future-focused team.
  • Discover endless opportunities to grow your talent and drive your career, whether it’s through a promotion or lateral move, at home or internationally.
  • Enjoy a thoughtful, well-crafted rewards package that recognizes your contribution and amplifies your impact.
  • Take good care of yourself and your family, with a wide range of health and wellbeing benefits including high-quality healthcare, prevention and wellness programs and at least 14 weeks’ gender-neutral parental leave.

PursueProgress. Discover Extraordinary.

Progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. You can be one of those people. Chasing change, embracing new ideas and exploring all the opportunities we have to offer. Let’s pursue progress. And let’s discover extraordinary together.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

追寻 发展探索 菲凡

进步需要我们每个人的参与——不论其背景、地域、或职业,我们都有一个共同的愿望:创造奇迹。你也可以成为其中的一员。我们不断追求变革,拥抱新思想,探索我们所能提供的一切机会。让我们一起追求进步。共同发现非凡。

在赛诺菲,不分种族、肤色、血统、宗教、性别、国籍、性取向、年龄、公民身份、婚姻状况、残疾或性别认同,我们为所有人提供平等的机会。

观看 “在赛诺菲的一天” ,并在官网 (sanofi.com) 上查看赛诺菲的多元化、公平与包容倡议!

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体验可能性

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    Ama puts her project management techniques and ServiceNow knowledge to use to help advance Sanofi’s Digital Data operating model. Learn how our team connects data and AI to do what’s never been done before.

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    We're bringing together 2,500 people from across our organization — R&D, Medical, Commercial and Global colleagues all working to realize the power of collaboration.

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    Our flexible lab of the future will transform how we conduct research, while our innovation center will be fully integrated with existing R&D locations.

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    By chasing the miracles of science to improve people’s lives, we surprise ourselves with what we can achieve. Our team is humbled by the impact our efforts make.

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    Our new facility was built to minimize the environmental impact — helping protect our planet and people. Using resources efficiently, we're providing greener, healthier workspaces.

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  • 我们的人与文化

    我们是首个建立多元化、公平性和包容性(DE&I)委员会的制药企业。我们还建立了“菲常联盟”,为每位员工提供发声的平台。您的声音是我们建设未来道路的重要基石。

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    我们关注每一个员工的声音。因为,我们的未来取决于所有员工的付出与努力。正因为他们的助力,我们才能追求远大的理想。

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    我们为您提供各种工具、支持和培训机会,帮助您实现自己的目标。我们也希望您充分发挥潜力,帮助我们实现目标:将新药研发到临床治疗的时间减半。

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